Консумацията на кафе помага в борбата с рядко генетично заболяване

20:00, 13 юни 19 / Здраве 25 261 Topnovini
1

Френски медици описаха рядко генетично заболяване, чиито симптоми се отстраняват посредством прием на кофеин, съобщи сайтът MedicalXpress, цитиран от БТА.

Носител на генните мутации, които предизвикват нарушаване на функциите на мускулите, се оказало 11-годишно момче. Дискинезията, свързана с мутация на гена ADCY5, се изразява в непроизволни движения на мускулите на ръцете, краката и лицето. Тя се среща у един човек на милион души и засега е нелечима. В дадения случай родителите смятали, че когато синът им пие кафе, това помага да се предотвратят припадъците му.

Лекарите констатирали, че въпросното предположение отговаря на истината.

Една или пет чаши кафе на ден - влиянието върху сърцето е еднакво

Родителите по невнимание купили капсули еспресо без кофеин и в резултат симптомите на заболяването у момчето рязко се обострили. Неконтролируемите и болезнени мускулни спазми продължили 4 дни, докато родителите не си дали сметка, че са допуснали грешка.

След като момчето отново започнало да приема кофеин, спазмите изчезнали.

Кога кафето става вредно?

"Това е една от онези невероятни случайности, с които е изпъстрена историята на медицината", отбеляза д-р Еманюел Фламан-Розе от болницата "Питие Салпетриер" в Париж.

Лекарите отдавна смятат, че силното кафе допринася да се потиснат мускулните спазми, но болестта е толкова рядка, че не достигат пациенти, за да се потвърди това виждане.

За да коментирате, е нужно да влезете в профила си или да се регистрирате.