Прилагането на ваксината на „AstraZeneca“ у нас ще продължи, заяви директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) Богдан Кирилов след извънредно заседание на ваксинационния щаб.
Той отбеляза, че към жени под 60-годишна възраст препоръката ще бъде поставянето да се извършва при повишено внимание. Причината е, че в тази възрастова група най-често се съобщава за нежелани лекарствени реакции.
Решението на здравните власти у нас идва след като Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) обяви, че има вероятна връзка между ваксината на „AstraZeneca“ и нежеланите лекарствени реакции.
Д-р Мария Попова от Агенцията по лекарства пък подчерта, че ще бъде направено подробно интервю с желаещите да се имунизират с този препарат. Целта е да се установи дали употребяват хормонални контрацептиви, дали са хипертоници или пушачи. Ще се следят внимателно и пациентките с наднормено тегло.
Тя отбеляза още, че ваксинираните ще се проследяват в рамките на две седмици, след поставената доза.
Снимка: ЕПА/БГНЕС
Богдан Кирилов напомни, че продължава събирането на информация и се очакват и конкретни инструкции от ЕМА във връзка с нежеланите лекарствени реакции. Поради тази причина втората доза „AstraZeneca“ ще започне да се прилага максимално късно. Това означава до 84-ия ден след първата доза, или към началото на май за имунизирани. Според него заключението на ЕМА относно ползите и риска от ваксината е положително.
От ваксинационния щаб бяха категорични, че на този етап не се обмисля смесване на видовете ваксини при двете поставяния.
Към момента случаите на нежелани реакции при 25 млн. поставени дози в ЕС и Великобритания са 62. Всичките те са били след първата поставена доза.
В България няма случай на регистрирана нежелана реакция след поставена имунизация.
Добави коментар