Лекари от “Пирогов” дадоха нов живот на дете с уникална операция
Малката Мерал има рядко срещано генетично заболяване - “Синдром на Жун”, което се предава от родителите на детето. Характерното за него е, че пациентите най-често са с гръден кош, който спира да расте, не се развива правилно и придобива формата на камбана. Ребрата не растат навън, а неправилно – навътре. Така те притискат белия дроб и сърцето, а това пречи на децата да дишат. ¾ от тези пациенти умират до втората година от раждането си, заради дихателна недостатъчност, разясняват от “Пирогов”.
Проф. Росен Дребов – началник на детската хирургия в „Пирогов” и д-р Атанас Кацаров – началник на детската травматология в университетската болница правят първа оперция през юни 2015 г. При нея, в манипулация уникална за целия свят, поставят две титаниети пластини, с които разширяват гръдния кош и задават нова, по-широка форма. Осем месеца по-късно лекарите извършили втория етап.
След операцията детето се възстановява добре и днес ще бъде изписано.
Родителите й се похвалиха, че няколко дни след оперативната интервенция Мерал се премята, прави кълба и мост, изпраща въздушни целувки и е изключително енергична.
Само преди година обаче никой не им е давал надежди, че момиченцето ще оживее, а да се движи или играе и дума не е ставало. Когато Мерал е на 3 месеца започва ходенето им от специалист на специалист.
Семейството вече е изгубило едно дете, заради същия синдром няколко години преди това.
Те се обръщат за помощ към водещи клиники в Турция и Австрия. Там обаче такива случаи не са оперирали и родителите се връщат в България. Където случват на лекари.
Последни новини
Хитови заглавия на половин цена за абонатите на А1 Видеотека по случай Black Friday
17:30, 25 ное 24 / А1
Само лоялност към Борисов не стига, силно "тежи" парафът на Пеевски
13:22, 25 ное 24 / Политика
А1 с четири престижни награди за комуникации и подкрепата на хората
08:46, 24 ное 24 / А1
Добави коментар